Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (2.06 MB, 39 trang )
1. Phản ứng thế:
b. Phản ứng nitro hóa
- Nếu tiếp tục cho nitrobenzen tác dụng với hỗn hợp axit
HNO3 bốc khói và H2SO4 đậm đặc đồng thời đun nóng thì
tạo thành m-đinitrobenzen
Nếu trên
nhân be
nzen
có gắn n
hóm hút
e như
NO2 thì
nguyên
tử H ở
vị trí m d
ễ dàng b
ị thay
thế bởi n
hóm – N
O2
trong ph
ân tử HN
O3.
1. Phản ứng thế:
b. Phản ứng nitro hóa
- Toluen tham gia phản ứng nitro hóa dễ dàng hơn benzen tạo thành sản
phẩm thế vào vị trí ortho và para
Nếu
có g trên n
ắ
h
CH n nhó ân ben
3 th
m đ
ze
ì
ngu ẩy e n n
vị tr
y
h
thay í o, p d ên tử H ư
thế ễ dàn
ở
NO
g
b
b
ởi
2 tr
ong nhóm ị
HN phân t –
O3.
ử
1. Phản ứng thế:
c. Quy tắc thế vòng benzen:
(1) khi X là OH, NH2, OCH3, … phản ứng thế dễ hơn
benzen và ưu tiên thế vào vị trí ortho và para.
(2) khi X là –NO2 , COOH, SO3H, … phản ứng thế
khó hơn benzen và ưu tiên thế vào vị trí meta.
Dùng công thức cấu tạo viết phương trình
hóa học và gọi tên sản phẩm của các phản
ứng sau:
a. Toluen + Cl2, có bột sắt.
b. Toluen + Cl2, có chiếu sáng.
c. Etylbenzen + HNO3, có mặt axit sunfuric đặc.
d. Etylbenzen + H2, có xúc tác Ni, đun nóng.