c. Các phương pháp sản xuất cyclohexane
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.12 MB, 34 trang )
Hình 1 . Cơng nghệ sản xuất xyclohexan của UOP [2]
Mơ tả : Dòng benzene cùng hydro và dòng cyclohexan hồi lưu được trộn vào làm một
dòng sau đó được gia nhiệt lên đến nhiệt độ cần thiết bởi dòng ở đáy thiết bị phản ứng.
sau đó được đưa vào tháp phản ứng từ trên xuống, sau khi phản ứng xong dòng sản
phẩm sẽ được lấy ra ở đáy tháp và đưa sang thiết bị tách khí lỏng ở áp suất cao để lấy
hydro cho hồi lưu , tiếp theo sẽ đưa qua thiếp bị tách khí lỏng áp suất thấp để thu sản
phẩm xyclohexan.
* Cơng nghệ của IFP
Hình 2 Công nghệ sản xuất xyclohexan của IFP [2]
Mô tả: Benzene và dòng khí giàu hydro được đưa vào thiết bị hydro hóa pha lỏng lấy
sản phẩm đỉnh sau đó tiếp tục đi qua thiết bị phản ứng tiếo theo ở pha hơi. Sản phẩm lấy
ra được tra đổi nhiệt rồi đưa qua thiết bị tách khí lỏng . Phần lỏng sau khi trao đổi nhiệt
với các dòng trong hệ sẽ được đưa vào tháp chưng để tách ra cyclohexan ở dưới đáy.
3.2 Phenol
- Phenol là một dẫn xuất của hydrocacbon thơm được F.Runge phát hiện đầu tiên vào
năm 1834
- Phenol có vai trò rất quan trọng trong nghành hữu cơ hóa dầu. nó là nguyên liệu đầu để
sản xuất rất nhiều hợp chất khác có ứng dụng rất rộng rãi
a. Tính chất vật lý
Cơng thức phân tử : C6H5OH
THƠNG SỐ
Trạng thái
Khối lượng phân tử
Nhiệt độ sôi
Nhiệt độ
Nhiệt độ tới hạn
Khối lượng riêng
MSDS
GIÁ TRỊ
Chất rắn màu trắng , hòa
tan trong nước cho dung
dịch khơng màu và hóa
tan được trong các dung
mơi hữu cơ như rượu, ete
94,11g /mole
182 oC
42 oC
694.2 oC
Là một chất độc, hàm
lượng cho phép trong
khơng khí là 0.005 mg/l
b. Tính chất hóa học
Dựa trên cấu trúc của phenol có thể thấy rằng nó mang những tính chất đặc trưng của
vòng thơm và nhóm –OH
* Tính chất nhóm –OH:
• Phản ứng với kim loại kiềm
C6H5OH + Na
C6H5ONa + H2
• Phản ứng este hóa
C6H5OH + CH3COOH
CH3COOC6H5
• Phản ứng tác dụng bazơ
C6H5OH + NaOH
C6H5ONa + H2O
+ H2O
* Tính chất nhân thơm:
• Phản ứng thế electrophil
C6H5OH + 3 Br2
Br3C6H2OH + 3HBr
c. Bảo quản tồn chứa phenol
Giữ cho bình phenol ln khơ ráo, tránh xa sức nóng, tránh xa các nguồn phát lửa. k
bao giờ cho nước vào. Tránh xa các tác nhân oxy hóa, axit. Phenol rất nhạy cảm với ánh
sáng nên cần lưu trữ trog bình kí để vào phòng tối, để nơi thơng thống
d. Các phương pháp sản xuất phenol
* Cơng nghệ của Hooker - Raschig
Hình 4: Cơng nghệ sản xuất phenol từ benzene của Hooker - Raschig [3]
Mơ tả: Dòng khơng khí và dung dịch HCl cùng với sản phẩm đáy của tháp phenol
stripping được đưa vào thiết bị oxyclo hóa( dạng xúc tác tầng cố định) sau đó dòng saen
phẩm này sẽ được đưa sang thiết bị chưng phản ứng và đi từ duuới lên, dòng benzene đi
từ trên xuống. Tại đây xảy ra phản ứng, sau đó dòng ản phẩm sẽ đươjc đưa sang thiết bị
tách riêng mono và diclobenzene. Dòng monoclobenzene sẽ đươc trộn cùng dòng nước đi
vào thiết bị chưng phenol stripping cùng với dòng hỗn hợp được hồi lưu lại ở tháp hấp
thụ phenol bằng nước từ. Dòng sản phẩm sau khi được hấp thu sẽ được đưa qua thiết bị
trich ly phenol- benzene để tách hết nước ra, sau đó hỗn hợp này sẽ đưa vào tháp chưng
tách riêng phenol và benzene . Hỗn hợp crude phenol sẽ đưa quá tháp tinh chế tách lấy
phenol tinh khiết
Ngồi ra cũng có thể sản xuất phenol theo các cách sau:
